热点文章李继福趋化因子促进冠状动脉

作者:齐天军(淄博市矿业集团医院)陈文强(医院)姜翠玲(淄博市矿业集团医院)李大庆(医院)安贵鹏(医院)胡晓波(医院)陈玉国(医院)张运(医院)李继福(医院)

关键词动脉粥样硬化；易损斑块；趋化因子；血管内超声

[摘要]目的研究单核细胞趋化因子（MCP-1、RANTES和Fractalkine）在动脉粥样硬化斑块不稳定中作用的分子机制。方法对50例稳定型心绞痛(SAP)和50例不稳定型心绞痛(UAP)患者分别进行冠脉造影（CAG）和血管内超声（IVUS）检查。应用Transwell小室检测两组患者血单核细胞的趋化活性，ELISA法检测血清中高敏C-反应蛋白（hsC-RP）、MCP-1、RANTES和Fractalkine的水平，实时PCR（RT-PCR）检测单核细胞中MCP-1、RANTES和Fractalkine的mRNA表达水平。结果IVUS发现UAP组主要为脂质性斑块48％，而SAP组主要为纤维性斑块54％，脂质斑块仅占16％。与SAP组比较，UAP组斑块负荷和血管重构指数明显大于前者（P均＜0.01）。UAP组单核细胞趋化活性明显增强，单核细胞移动数量明显多于SAP组，两组比较具有显著性差异（P＜0.01）。UAP组血清中hsC-RP、MCP-1、RANTES和Fractalkine水平明显高于SAP组（P＜0.05~0.01）。UAP组MCP-1、RANTES和Fractalkine的mRNA表达水平明显高于SAP组（P＜0.05)。结论单核细胞趋化因子MCP-1、RANTES和Fractalkine可能促进了冠状动脉粥样硬化斑块的不稳定。

RolesofMCP-1、RANTESandFractalkineonpromotingvulnerabilityofatheroscleroticplaques

QiTian-jun,CHENWen-qiang,LIDa-qing,YOUBei-an,HuXiao-bo,CHENYu-guo,ZHANGYun,LIJi-fu

1DepartmentofCardiology,QiluHospitalofShandongUniversity,Jinan

2DepartmentofCardiology,CentralHospitalofZibomineAdministrativeGroupCompany，Zibo,

3GraduateSchoolofHebeiUnitedUniversity,TangshanHebei,

Correspondingauthor:LIJi-fuemail:jifuli

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