检测动脉粥样硬化斑块的新招68GaPe

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68Ga-pentixafor与趋化因子受体4（CXCR4）具有nmol级亲和力。学者在兔模型上研究68Ga-pentixafor探测动脉粥样硬化斑块炎性细胞的CXCR4表达。对7只兔以致动脉粥样硬化饮食喂养，腹主动脉和右颈动脉内皮磨损，诱导动脉粥样硬化斑块产生。另5只对照组兔以普通饲料喂养。对兔注射68Ga-pentixafor(15MBq/kg)后，进行PET/MR显像，通过组织/本底比值（TBR）定量血管信号。注射I-pentixafor(7.5MBq/kg)，1h后，进行生物分布和放射自显影研究。此外，在2只粥样硬化模型兔上开展阻断实验：注射放射性药物前注射CXCR4抑制剂AMD。以放射之嫌术检测动脉冷冻切片的放射性摄取，并将其与组织切片的CXCR4和RAM-11(巨噬细胞)表达进行对比。注射68Ga-pentixafor1h，PET/MR检测示：与对照组动脉比较，模型组腹主动脉和右颈动脉呈现强摄取信号（meanTBR：1.95±0.51vs.1.22±0.25及1.24±0.38vs.0.96±0.37;均P0.05）。阻断实验示：注射CXCR4抑制剂可致粥样硬化斑块的I-pentixafor摄取下降近40%。放射自显影结果示血管壁的I-pentixafor摄取集中在粥样硬化斑块的巨噬细胞富集区域，且与组织学检测的CXCR4表达密度相关（r2=0.61;P0.05）。上述结果表明，68Ga-pentixafor可用于非侵入性检测动脉粥样硬化斑块，而且有可能作为18F-FDG的替代药评估斑块的巨噬细胞浸润情况。

原文题目：

ImagingtheCytokineReceptorCXCR4inAtheroscleroticPlaqueswiththeRadiotracer68Ga-PentixaforforPET

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