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药分补阳还五汤抗动脉粥样硬化8个效
北京白癜风好的医院 http://pf.39.net/bdfyy/xwdt/补阳还五汤为益气活血之名方，全方由黄芪、当归尾、川芎、赤芍、桃仁、红花、地龙组成，对动脉粥样硬化等心脑血管疾病疗效确切。动脉粥样硬化是心脑血管疾病最主要的基础病理改变，因此，开展补阳还五汤防治动脉粥样硬化效应成分质量控制，对于防治心脑血管疾病相关中药复方的临床应用意义重大。
本实验通过Citespace进行文献关键词检索，筛选出了补阳还五汤中羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷、正丁烯基苯酞、Z-蒿本内酯和阿魏酸共8个具有抗动脉粥样硬化作用的主要成分；以上述成分为指标，建立了同时测定该8个指标成分的液质联用方法，并测定了补阳还五汤中各成分含量，为补阳还五汤抗动脉粥样硬化的药效评价提供药物质量控制方法。
色谱-质谱条件
色谱条件
采用ACQUITYUPLCBHEC18（50mm×2.1mm，1.7μm），以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0~2min，10%B→10%B；2~3min，10%B→25%B；3~3.5min，25%B→25%B；3.6~8min，52%B→52%B；8~10min，10%B），流速0.3mL·min-1，柱温40℃，进样量1μL。
质谱条件
采用电喷雾离子化（ESI）正离子扫描模式，多反应监测模式（MRM），喷雾电压（IS）V，离子化温度（TEM）℃，雾化气（GS1）为.28kPa，辅助加热器（GS2）为.28kPa，气帘气（CUR）为.88kPa。
溶液的制备
样品制备
按补阳还五汤临床剂量组方，取黄芪g，当归尾6g、川芎3g、赤芍5g、桃仁3g、红花3g、地龙3g，加10倍水浸泡30min，沸腾后改文火煎煮60min，倒出药液，再加入8倍水文火煎煮60min，合并药液，浓缩至每1mL含1g生药的补阳还五汤样品，冷却分装后，4℃冰箱保存。
对照品储备液
精密称取羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷、正丁烯基苯酞、Z-蒿本内酯和阿魏酸的对照品适量，分别置于10mL量瓶中，加甲醇水（含0.1%的甲酸）定容至刻度，制成质量浓度依次为.00、.00、.00、.00、.00、.00、.00、.00μg·mL-1的对照品储备液，混匀，即得单一成分对照品储备溶液。
混合对照品溶液
精密量取各对照品储备溶液均为1mL，分别置于10mL量瓶中，用50%的甲醇水（含0.1%的甲酸）定容至刻度，混匀，即得单一成分对照品溶液A；精密量取各对照品储备溶液均为μL，分别置于10mL量瓶中，用50%的甲醇水（含0.1%的甲酸）定容至刻度，混匀，即得单一成分对照品溶液B；精密量取单一成分对照品储备溶液、单一成分对照品溶液A及单一成分对照品溶液B适量，置于10mL量瓶中，以50%的甲醇水（含0.1%的甲酸）稀释制备系列浓度的混合对照品溶液。
供试品溶液
精密吸取补阳还五汤样品μL置于50mL量瓶中，加入50%甲醇水（含0.1%的甲酸）定容至刻度，混匀后，用离心机将溶液以10r·min-1离心20min，吸取的上清液过0.22μm的有机滤膜，即得。
样品测定与方法学考察
线性关系考察与定量下限测定
分别精密吸取系列浓度的混合对照品溶液，按色谱-质谱条件进行测定，以质量浓度X（ng·mL-1）为横坐标，峰面积Y为纵坐标，计算8个成分的线性回归方程。定量下限以S/N≥10计。结果表明，8个成分在各自线性范围内呈良好的线性关系。
方法学考察
分别进行精密度试验、稳定性试验、加样回收率试验。结果表明该仪器精密度、供试品的稳定性均良好，平均回收率分别为94.6%、.5%、96.3%、91.8%、.2%、.1%、99.8%、.2%，RSD分别为8.5%、9.0%、5.2%、3.7%、3.9%、5.0%、7.1%、6.2%。
样品测定
平行取5份补阳还五汤样品，分别制备成供试品溶液，按照色谱-质谱条件进样测定峰面积，代入线性回归方程计算羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷、正丁烯基苯酞、Z-蒿本内酯和阿魏酸含量。补阳还五汤样品中上述抗动脉粥样硬化8个效应成分含量的RSD均5%。
综上，本研究选定出羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷、正丁烯基苯酞、Z-蒿本内酯和阿魏酸8个抗动脉粥样硬化效应成分用于补阳还五汤复方质量控制，进而为补阳还五汤抗动脉粥样硬化的药效学与药代动力学研究提供科学依据。
来源：《药物分析杂志》年41卷1期《补阳还五汤抗动脉粥样硬化8个效应成分UPLC-MS/MS测定方法研究》作者王玮玮等点开阅读原文
